Bedienungsanleitung Rossmax Z5 Blutdruckmessgerät

Bedienungsanleitung

Das Gerät ist mit einem x verbaueten und wiederauadbaren Lithium-Ionen-Akku mit hoher Kapazität

ausgestattet und verfügt über ein LED-Licht zur Ladeanzeige. Wir empfehlen, den Akku bei der ersten

Verwendung vollständig aufzuladen. Es kann bis zu 3 Stunden dauern, bis er vollständig aufgeladen ist.

1. Stecken Sie das Netzteil in die Steckdose.

2. Verbinden Sie das USB-Kabel mit dem Netzteil und stecken Sie das USB-Kabel in den Typ-C-Anschluss

auf der rechten Seite des Geräts.

3. Die grüne Ladeanzeige leuchtet, während der Akku geladen wird. Das Licht erlischt, wenn der Akku

vollständig geladen ist.

Warnung:

• Laden Sie den Akku nicht mit einem nassem Netzteil oder mit nassen Händen auf. Sie können einen

Stromschlag erleiden.

• Falls die Akkuüssigkeit in Ihr Auge gelangt, waschen Sie das Auge mit ausreichend Wasser aus, ohne

das Auge zu reiben, und suchen Sie sofort einen Arzt zur Behandlung auf. Es besteht die Gefahr, dass

Sie Ihr Augenlicht verlieren.

• Werfen Sie den Akku nicht ins Feuer, erhitzen Sie ihn nicht und zerlegen Sie ihn nicht. Dies kann zu

Hitze, Entzündung, Kurzschluss oder Explosion führen.

Achtung:

• Das Netzteil ist optional. Bitte wenden Sie sich an ihren Händler, um ein kompatibles Netzteil zu er-

halten.

• Verwenden Sie mit diesem Blutdruckmessgerät nur den autorisierten USB-Adapter (5V), der den ein-

schlägigen Sicherheitsnormen für Medizinprodukte einschliesslich EN 60601-1: 2006+A1:2013 und

den entsprechenden ergänzenden Normen wie EN 60601-1-2: 2015 entspricht.

• Das USB-Kabel kann nur mit Rossmax Blutdruckmessgeräten und Netzteilen verbunden werden. Es

darf nicht für andere Zwecke verwendet werden.

• Laden Sie den Akku nicht in Umgebungen mit hoher Hitze oder Kälte auf.

Auaden des Akkus mit autorisiertem Netzteil (optional)

Hauptschlagader

Den Schlauch

über der Mitte des

Armes zentrieren

Hauptschlagader

Mit dem Gerät Z5 ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein geschulter

Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschette und Stethoskop er-

mittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen Standardisierungsinstituts für

elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses Gerät ist für erwachsene Verbraucher

in häuslicher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist der bestimmte Bediener. Das Gerät nicht bei

Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden. Das Modell Z5 ist durch ein etabliertes internationales

Garantieprogramm gegen Herstellungsfehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich

bitte an den Hersteller Rossmax International Ltd.

Achtung: Beachten Sie die beiliegenden Dokumente. Lesen Sie diese Bedienanleitung vor

Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck erhalten

Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.

Dank der Pulsarrhythmie-(PARR-)Technologie erkennt das Gerät Unregelmässigkeiten des Herz-

schlags (Arrhythmien) einschliesslich Vorhoimmern (AFib), Vorhof- und/oder Kammerextrasystolen

(PC). Da Pulsarrhythmie durch kardiale Störungen bedingt sein kann und einer ärztlichen Behand-

lung bedarf, ist eine frühzeitige Diagnose von grösster Bedeutung. Mit der PARR-Technologie werden

Arrhythmien während der regulären Blutdruckmessung erkannt, ohne dass zusätzliche Kenntnisse

oder Eingrie des Benutzers erforderlich sind oder sich die Messung verlängert. Neben der Blutdruck-

diagnose ermöglicht PARR eine spezische Pulsarrhythmie-Diagnose.

Achtung: Die PARR-Technologie verfügt über eine klinisch erwiesene hohe Erkennungswahrschein-

lichkeit für AFib und PC [1]. Ihre Sensitivität und Spezität sind jedoch begrenzt, das heisst,

dass die meisten, aber nicht alle Pulsarrhythmien erkannt und angezeigt werden. Bei be-

stimmten Patienten mit seltenen Krankheitsbildern werden Pulsarrhythmien durch PARR

möglicherweise nicht entdeckt. Dies liegt zum Teil daran, dass manche Arrhythmien nur

im EKG feststellbar sind und bei der Pulsmessung nicht auallen. PARR kann daher eine

ärztliche EKG-gestützte Diagnose nicht ersetzen, sondern bietet eine Möglichkeit zur Früh-

erkennung bestimmter Pulsarrhythmien, deren anschliessende Beurteilung durch einen

Arzt unerlässlich ist.

Literaturhinweis: [1] Klinische Untersuchung von PARR - Eine neue diskriminierende Detektionstech-

nologie mit oszillometrischer Pulsstörung.

Die oberen Herzkammern (Vorhöfe) ziehen sich nicht regelmässig zusammen, sondern „zittern“ le-

diglich, was zur Folge hat, dass das Blut unregelmässig und mit geringerer Ezienz in die Hauptkam-

mern befördert wird. In der Folge kommt es zu unregelmässigen Herzschlägen, meistens verbunden

mit einem schnellen, aber sehr instabilen Puls. Dies ist mit einem erhöhten Risiko der Bildung von

Blutgerinnseln im Herzen verbunden, wodurch unter anderem die Gefahr eines Schlaganfalls an-

steigt. Vorhoimmern kann ausserdem den Schweregrad einer chronischen oder akuten Herzin-

suzienz erhöhen und weitere Herzkomplikationen hervorrufen. Je nach Alter leiden 10-20% aller

Patienten, die einen ischämischen Schlaganfall erlitten haben, an Vorhoimmern. Vorhoimmern

tritt zu Anfang meist anfallsweise auf und kann sich mit der Zeit zu einem permanenten Zustand ent-

wickeln. Ganz gleich, ob Sie verhindern wollen, dass ein Vorhoimmern bei Ihnen übersehen wird,

ob Sie während eines Anfalls von Vorhoimmern messen oder während eines beschwerdefreien

Zeitraums – die PARR-Technologie eignet sich für alle diese Anwendungen. Das Gerät verfügt über

eine Vorhoimmern-(AFib-)Erkennungsfunktion. Wenn Vorhoimmern erkannt wurde, erscheinen

die Symbole ARR und AFib ( ) direkt nach der Messung auf dem Display.

Achtung: Es wird nachdrücklich empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn es zum ersten Mal zu

einer mehrfachen Anzeige des AFib-Symbols kommt oder wenn das Vorliegen eines Vor-

hoimmerns zwar bekannt ist, sich die Häugkeit der AFib-Anzeigen jedoch mit der Zeit

verändert. Nur ein Arzt verfügt über die Möglichkeit, alle erforderlichen Untersuchungen

durchzuführen und eine geeignete Behandlung zu verordnen.

Achtung: Ein Herzschrittmacher kann die AFib-Erkennung durch PARR behindern.

Extrasystolen sind zusätzliche, abnorme Herzschläge, die an irregulären Erregungszentren im Her-

zen entstehen – entweder in den Vorhöfen (PAC), den Herzkammern (PVC) oder den Knoten des

Erregungsleitungssystems (PNC). Diese zusätzlichen Schläge unterbrechen den normalen Herzrhyth-

mus; sie können zu früh eintreten oder deutlich wahrnehmbare Pulsunterbrechungen verursachen.

Solche unregelmässigen Herzaktionen, die Sie in Ihrer Brust fühlen können, werden Palpitationen ge-

nannt. Sie können als Einzelereignis, als Serie unregelmässiger Schläge oder ständig auftreten. Sofern

Stress oder akute körperliche Anstrengung als Auslöser ausscheiden, können sie auf eine Vielzahl von

Herzerkrankungen hindeuten. Manche dieser Erkrankungen sind mit einem erhöhten Risiko ischä-

mischer Ereignisse verbunden, die das Herz selbst (z.B. koronare Herzkrankheit) oder andere Organe

(z.B. Schlaganfall) betreen können. In bestimmten Fällen deuten Extrasystolen auf Klappen- oder

Herzmuskelerkrankungen hin und sind von grosser Bedeutung, wenn Verdacht auf eine Myokarditis

(Herzmuskelentzündung) besteht. Das Gerät verfügt über eine Extrasystolen-(PC-)Erkennungsfunkti-

on. Wenn Extrasystolen erkannt wurden, erscheinen direkt nach der Messung die Symbole ARR und

PC ( ) auf dem Display.

Achtung: Es wird nachdrücklich empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn es zum ersten Mal zu

einer mehrfachen Anzeige des PC-Symbols kommt oder wenn das Vorkommen von Extra-

systolen zwar bekannt ist, sich die Häugkeit der PC-Anzeigen jedoch mit der Zeit verän-

dert. Nur ein Arzt verfügt über die Möglichkeit, alle erforderlichen Untersuchungen durch-

zuführen und eine geeignete Behandlung zu verordnen.

Wenn bei der Blutdruckmessung eine Pulsarrhythmie erkannt wurde, erscheint das Symbol ARR auf

dem Display. Konnte die Arrhythmie von der PARR-Technologie genauer bestimmt werden, wird

zusätzlich der Arrhythmietyp angezeigt, z.B. PC oder AFib, . Bei Arrhythmien, deren Typ vom PARR-

System nicht mit Sicherheit bestimmt werden kann, erscheint ARR ohne zusätzliches Arrhythmietyp-

Symbol.

Achtung: Es wird nachdrücklich empfohlen, einen Arzt aufzusuchen, wenn es zum ersten Mal zu

einer mehrfachen Anzeige des ARR-Symbols kommt oder wenn das Vorliegen einer Ar-

rhythmie zwar bekannt ist, sich die Häugkeit der ARR-Anzeigen jedoch mit der Zeit ver-

ändert. Dies gilt unabhängig davon, ob zusammen mit dem ARR-Symbol ein weiteres, die

Arrhythmie genauer bezeichnendes Symbol erscheint oder nicht. Nur ein Arzt verfügt über

die Möglichkeit, alle erforderlichen Untersuchungen durchzuführen und eine geeignete

Behandlung zu verordnen.

Einführung

Pulsarrhythmie-Erkennung (PARR-Technologie)

Vorhoimmern-Erkennung (AFib)

Extrasystolen-Erkennung (PC)

Arrhythmie-Erkennung (ARR)

Die PARR-Technologie ist in der Lage, mehrere Arrhythmie-Befunde gleichzeitig zu erkennen und an-

zuzeigen.

Display Befund

- Normaler Befund

ARR Pulse Arrhythmie ohne typenspezische Erkennung

ARR PC Puls Arrhythmie – vorzeitig ventrikulär, atriell oder Knoten Schlag Erkennung

ARR AFib Puls Arrhythmie – Vorhoattern Erkennung

ARR AFib PC Komibinierte Puls Arrhythmie: Vorhoattern und vorzeitige Schläge Erkennung

Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die Manschette

aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den Luftdruck. Das Gerät

entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck und führt danach eine Druck-

entlastung der Manschette durch.

Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwankungen und

ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck und den Puls.

Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzeichen «CE

1639». Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen der Richtlinie des

EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anforderungen, sowie den ent-

sprechend harmonisierten Normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte – Teil 1 – Allgemeine Anforderungen;

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte – Teil 3 – Ergänzende Anforderungen für

elektromechanische Blutdruckmesssysteme;

EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte – Teil 4 – Testprozeduren zur Bestimmung der

Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte.

ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der automati-

sierten Messungs-Art.

Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Verlässlichkeit

zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig zu kalibrieren. Die-

ses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst, etwa 3 Messungen pro Tag)

eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden sollte, zeigt das Gerät Folgendes an: .

Das Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt

wurde (beispielsweise herunterel) oder Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw.

Änderungen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur Neu-

kalibrierung zu Ihrem Händler.

Bezieht sich auf die Scala der Weltgesundheitsorganisation welche in 6 Klassen unterteilt werden.

(Gem. 1999 WHO Internationale Gesellschaft für Bluthochdruck Richtlinien für das Bluthochdruck-

Management. Diese Blutdruckklassikation stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss nicht

in jedem Fall für jeden Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren.

Ihr Arzt wird Ihnen Ihren normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an

dem für Sie ein Risiko besteht. Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf den Blutdruck

empfehlen wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll von unserer Website

www.rossmax.com herunter.

Blutdruck-Standard Weltgesundheitsorganisation

(WHO): 1999

Systolisch (mmHg) Diastolisch (mmHg)

Optimal

<120

und

<80

Normal

120~129

oder

80~84

Erhöht

130~139

oder

85~89

Hypertonie Klasse 1

140~159

oder

90~99

Hypertonie Klasse 2

160~179

oder

100~109

Hypertonie Klasse 3

≥180

oder

≥110

Real-Fuzzy-Messtechnologie

Einleitende Anmerkungen

Blutdruck-Standard

Wenn die Manschette zu lose um den Arm gewickelt ist, kann dies zu unzuverlässigen Messresultaten

führen. Die Funktion „Manschetten Erkennung“ hilft diesem Problem vorzubeugen in dem angezeigt

wird, ob die Manschette eng genug um den Arm anliegt. Das Symbol erscheint, wenn die Man-

schette während der Messung zu lose sitzt. Hingegen erscheint dieses Symbol , wenn die Man-

schette richtig anliegt.

Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der Blutdruck-

Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine Körper-Bewegung wäh-

rend oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.

Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo angezeigt wurde.

Dieses Gerät verfügt über eine Einzelmessungs-Funktion welche nicht gespeichert wird. Drücken Sie

die Benutzer-Wechsel-Taste um einen Speicherbereich für einen Gast auszuwählen. Folgen Sie den

Messrichtlinien um eine korrekte Messung zu erhalten. Wenn die Messung abgeschlossen ist , wird

der Messwert nicht gespeichert.

Die Weltgesundheitsorganisation gliedert den Bluthochdruck in 6 verschieden Klassen. Dieses Gerät

ist mit einer innovativen Blutdruck-Risikoanzeige ausgestattet, welche verdeutlicht in welcher Risiko-

Klasse (optimal / normal / erhöht / Hypertonie Klasse 1 / Hypertonie Klasse 2 / Hypertonie Klasse 3) sich

der Blutdruck bendet nach Abschluss jeder Messung.

EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbunden ist,

und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra, und halten Sie den

Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu

Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem Druckluftanschluss

an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der

Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie danach erneut.

Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-

Center.

E3 / Datenfehler: Drücken Sie die Reset-Taste auf der Rückseite des Geräts mit einer Bü roklammer

oder einem ähnlichen dünnen Gegenstand. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das

Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler wieder-

holt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Erkennung der Manschette

Bewegungs-Anzeiger

Gast-Modus

Hypertonie-Risikoanzeige (HRI)

Anzeigeerklärungen

• Es wird nicht empfohlen, während des Ladevorgangs eine Messung durchzuführen oder das Gerät

zu betreiben, um eine Beschädigung des Akkus zu vermeiden.

Hinweis:

• Das Auaden des Akkus bis zur vollen Kapazität kann je nach Entladungsgrad bis zu 3 Stunden

dauern.

• Der Akku sollte alle 3 Monate vollständig aufgeladen werden, wenn das Gerät längere Zeit nicht

verwendet wird, um die Lebensdauer des Akkus zu verlängern.

• Das Gerät kann bei regelmässigem Gebrauch alle 3 Monate aufgeladen werden, um sicherzustellen,

dass der Akku immer optimal geladen ist.

Akkuleistung

Nach dem vollständigen Auaden können Sie das Gerät je nach Akkuladung und Lagerzustand für

ungefähr sechshundert Messungen verwenden.

Hinweis:

1. Die Akkiulebensdauer wird verkürzt, wenn das Gerät längere Zeit nicht aufgeladen wird.

2. Die Akkulebensdauer wird mit zunehmendem Alter des Akkus kürzer. Wenn das Symbol für schwa-

che Akkus nach dem vollständigen Auaden weiterhin auf dem Display angezeigt wird, sen-

den Sie das Gerät an Ihren lokalen Händler oder Ihr Servicecenter und ersetzen Sie den Akku durch

eine neue.

Achtung: Der Akkuwechsel muss von Ihrem lokalen Händler oder einem autorisierten Rossmax-

Servicecenter durchgeführt werden. Durch das Zerlegen oder Reparieren des Geräts

erlischt die Garantie.

Akku fast leer

Sie müssen den Akku so schnell wie möglich auaden, wenn

1. Auf dem Display das Symbol für schwache Akkus erscheint

2. Die Taste ON/OFF/START gedrückt wird und nichts auf dem Display erscheint.

Vorsicht:

• Im Inneren benden sich keine vom Benutzer zu wartenden Teile. Der Akku oder Schäden durch

alte Akkus sind nicht durch die Garantie abgedeckt.

• Akkus sind Sondermüll. Entsorgen Sie sie diese nicht zusammen mit dem Hausmüll.

1. Packen Sie die Oberarmmanschette aus, und führen Sie das Ende der Manschette durch den D-

Ring der Manschette.

2. Legen Sie Ihren linken Arm in die Manschettenschlaufe. Der Farbstreifen sollte zu Ihrem Körper

zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie Ihre linke Hand-

äche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa 1,5 bis 2,5 cm über der

Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie die Oberarmmanschette fest,

indem Sie am Ende der Manschette ziehen.

3. Zentrieren Sie den Schlauch über der Mitte des Armes. Drücken Sie den Haken und das Schlau-

fenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Finger Platz ha-

ben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der Arminnenseite) (siehe

Abbildung ,). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie mit zwei Fingern etwa zwei

Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Arminnenseite drücken. Suchen Sie die Stelle,

wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.

4. Schliessen Sie den Verbindungsschlauch der Manschette an dem Gerät an (siehe Abbildung ).

5. Legen Sie Ihren Arm auf einen Tisch mit der Handäche nach oben ab, so dass die Manschette

sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt ist (Abbildung ).

6. Die Manschette ist für Sie geeignet, wenn der Pfeil, wie auf der rechten Abbildung  rechts, inner-

halb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehenden Farblinie

liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden Sie sich für Man-

schetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.

Anlegen der Manschette

Hier einige Hinweise für genauere Messungen:

• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages laufend.

• Die Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiologischen Zu-

stand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit zu erzie-

len, warten Sie eine Stunde nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer oder koein-

haltiger Getränke, sowie dem Rauchen, bevor Sie mit der Messung beginnen.

• Vor der Messung sollten Sie sich mindestens fünf Minuten ruhig hinsetzen, da Messungen in ent-

spanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft sein, wenn Sie

eine Messung durchführen.

• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.

• Setzen Sie sich in einem Sessel aufrecht hin, und arbeiten Sie fünf- bis sechsmal tief ein. Lehnen Sie

sich nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.

• Behalten Sie während der Messung im Sitzen ihre Füsse ach auf dem Boden und überschlagen Sie

nicht Ihre Beine.

• Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung nicht.

• Messen Sie Ihren Blutdruck bei normaler Körpertemperatur. Wenn Ihnen warm oder kalt ist, warten

sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.

Messverfahren

Namen/Funktion jeden Teils

1. Oberarmmanschette

2. LCD-Anzeige

3. Benutzerumschalttaste

4. LED indicator of charging status

5. Speicher-Taste

6. Luftschlauch und Anschluss

7. Taste ON/OFF/START

8. USB Typ C-Anschluss

9. Reset-Taste

10. Wiederauadbarer Lithium-Ionen-Akku

(Fest verbaut)

5

1 3

4

7

2

6

8

9

10

Anzeigeerklärungen

5

13

14

1 23

4

6

8

7

9

10

11

12

15

16

17

1. Arrhythmie-Erkennung (ARR)

2. Vorhofflimmern-Erkennung (AFib)

3. Extrasystolen-Erkennung (PC)

4. Datums-/Uhrzeit-Anzeige

5. Bluetooth®-Anzeige

6. Speicherzonen

7. Erkennung lockerer Manschetten

8. Morgen- und Nachtzeit Anzeige

9. Speicher / Datum Anzeige

10. Mittelwert des Speichers

11. Hypertonie-Risikoanzeige

12. Pulsfrequenz

13. Systolischer Druck

14. Diastolischer Druck

15. Bewegungs-Anzeige

16. Symbol für schwache Akku

17. Pulsmarkierung

Bewertung

Mehr zu diesem Bedienungsanleitung

Wir verstehen, dass es schön ist, ein gedrucktes Bedienungsanleitung für Ihr Rossmax Z5 Blutdruckmessgerät zu haben. Sie können das Bedienungsanleitung jederzeit von unserer Website herunterladen und selbst ausdrucken. Wenn Sie ein Originalhandbuch wünschen, empfehlen wir Ihnen, Rossmax zu kontaktieren. Möglicherweise können sie ein Originalhandbuch bereitstellen. Suchen Sie das Bedienungsanleitung Ihres Rossmax Z5 Blutdruckmessgerät in einer anderen Sprache? Wählen Sie auf unserer Homepage Ihre bevorzugte Sprache und suchen Sie nach der Modellnummer, um zu sehen, ob wir sie verfügbar haben.

Spezifikationen

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Häufig gestellte Fragen zu Rossmax Z5 Blutdruckmessgerät

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